Blog do Antônio Assis

O Ministério Público de Pernambuco (MPPE), por meio de Promotorias de Justiça locais, recomendou aos prefeitos e secretários de Educação e Saúde de Paulista, Cachoeirinha, Belém de Maria, Moreno, Parnamirim e Bezerros que intensifiquem a fiscalização, no âmbito de suas competências, dos cumprimentos das novas restrições sanitárias impostas pelo Governo de Pernambuco (em especial o Decreto nº 50.346/21), governos municipais e Federal. As recomendações seguem o teor da Recomendação PGJ nº 05/2021. Até o dia 17 de março de 2021, conforme estabelecido pelo novo decreto estadual, o MPPE recomendou aos gestores desses seis municípios que coíbam o exercício de atividades econômicas e sociais não essenciais. A proibição vale de segunda a sexta-feira, das 20h até as 5h do dia seguinte, e aos sábados e domingos, em qualquer horário. Em todos os casos, as restrições às atividades econômicas e sociais não se aplicam aos estabelecimentos e serviços descritos no rol do Anexo Único do Decreto nº 50.3...

Agência Brasil As empresas, fabricantes, envasadoras e distribuidoras de oxigênio medicinal terão que informar semanalmente sobre a capacidade de fabricação, envase e distribuição de acordo com sua área de atuação, informou hoje (13) a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) por meio de nota. As empresas deverão informar ainda, com a mesma periodicidade, a quantidade do produto demandada tanto pelo setor público quanto pelo setor privado. As regras constam de um edital publicado hoje (13) no Diário Oficial da União . A medida visa monitorar o abastecimento de mercado e a quantidade demandada de oxigênio medicinal, com o intuito de minimizar o risco de desabastecimento do produto, como o que ocorreu no Amazonas, em janeiro. “Dessa forma, o Ministério da Saúde poderá ter previsibilidade sobre o abastecimento de mercado, permitindo a adoção, em tempo hábil, das medidas necessárias à garantia de fornecimento do oxigênio medicinal”, informou a Anvisa. Pelo edital, as empresas fabr...

Agência Brasil A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou ontem (12) a aprovação do rendesivir para tratamento da covid-19. Este é o primeiro remédio aprovado para uso contra o novo coronavírus. A autorização foi dada apenas para uso hospitalar e para pacientes com mais de 12 anos, com quadro de pneumonia e que precisam de oxigênio. Estudos com o fármaco mostraram recuperação mais rápida dos pacientes internados. Com nome registrado de Veklury, o remédio é produzido pelo laboratório Gilead e é um antiviral desenvolvido para vírus como Ebola, mas que passou a ser considerado para o tratamento da covid-19. Segundo a Anvisa, o remédio já foi autorizado por autoridades sanitárias em mais de 20 países, entre eles, Argentina, Estados Unidos, Índia, Israel, Japão, Rússia, Coreia do Sul e Canadá, além de ter recebido a permissão da agência europeia. Entre fevereiro e maio de 2020, foram realizados estudos clínicos (nas fases 1, 2 e 3) com 6.283 pacientes, entre homens e mulhe...

Órgão da Secretaria de Desenvolvimento Urbano, Tecnologia e Meio Ambiente visa preencher vagas no Conselho. Para participar do pleito, as entidades com atuação em Paulista precisam se inscrever até o dia 26 de março. O mandato dos novos conselheiros será para o biênio 2021-2022 O Conselho Municipal de Meio Ambiente do Paulista (CMMA), órgão pertencente à Secretaria de Desenvolvimento Urbano, Tecnologia e Meio Ambiente, abriu as inscrições para as entidades da Sociedade Civil que desejam disputar um assento no Conselho. O edital que estabelece as regras para a eleição já foi publicado no Diário Oficial do Município e as entidades com atuação em Paulista têm até o dia 26 de março para se cadastrar. O mandato dos novos conselheiros será para o biênio 2021-2022. Os interessados em disputar um assento no conselho precisam fazer um cadastro prévio, que será analisado pela comissão eleitoral. Para isso, é necessário preencher um formulário (disponibilizado no final desta página), assiná-lo e ...

O projeto Fuja da Fake e Foque o Fato contemplará alunos do 8º ano da Escola Municipal Cônego Costa Carvalho, em Maranguape I Os alunos do 8º ano da Escola Municipal Cônego Costa Carvalho, em Maranguape I - Paulista, estão participando do projeto chamado Fuja da Fake e Foque no Fato, que irá promover análises sobre o fenômeno das notícias falsas na internet e nas redes sociais. A iniciativa é do Professor da rede municipal, Glaucio Ramos, e irá explorar as consequências das “fakes news”, na sociedade, aprendendo estratégias para identificá-las, bem como desenvolver um comportamento crítico e criterioso na leitura e no compartilhamento de notícias na internet. Os estudantes irão aprender estratégias para uma curadoria de notícias em sites e de mensagens e nas redes sociais. Entre os conteúdos, destacam-se: princípios básicos para a checagem de uma notícia; investigação da autoria da notícia, uso das referências; imagem reversa e uso de sites destinados a desmascarar fake news. O projeto...

Agência Brasil O governo federal negocia a compra de 168 milhões de novas doses de vacina contra a covid-19. Neste total estão tratativas para a aquisição das vacinas da Pfizer, da Janssen e da Moderna. No caso da vacina da Pfizer, foi publicada uma dispensa de licitação para a obtenção de 100 milhões de doses. Com a Janssen o mesmo recurso foi adotado, mas para um lote de 38 milhões de doses. O Ministério da Saúde espera adquirir 30 milhões de doses com a Moderna, mas ainda espera proposta da farmacêutica. O Executivo Federal também negocia mais 30 milhões de doses da vacina Coronavac, produzida pelo Instituto Butantan em parceria com a farmacêutica Sinovac, e de 110 milhões da vacina Oxford/AstraZeneca, produzida em parceria com a Fundação Oswaldo Cruz. Até o momento, o governo federal contratou 284,9 milhões de doses. Neste total entram as 112,4 milhões da Oxford/AstraZeneca, 100 milhões da Coronavac, 10 milhões da Sputnik V do Instituto Gamaleya em parceria com a União Química, 20...

Agência Brasil A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, nesta sexta-feira (12), a aprovação do primeiro medicamento com indicação em bula para tratamento de pacientes infectados pela covid-19, o antiviral Rendesivir. A mesma medicação, da biofarmacêutica americana Gilead Sciences, também foi aprovada no ano passado para uso como medicamento oficial para o tratamento da covid-19 pela Food and Drug Administration (FDA), órgão norte-americano equivalente à Anvisa. Vacina de Oxford No anúncio, o gerente-geral de Medicamentos e Produtos Biológicos da agência, Gustavo Mendes, disse que a Anvisa também concedeu o registro definitivo à vacina da AstraZeneca/Oxford, que já tinha autorização para uso emergencial no país, assim como a CoronaVac, produzida pelo Instituto Butantan, em São Paulo. O primeiro imunizante a obter o registro definitivo no Brasil foi o da Pfizer. Com a liberação, a vacina do consórcio AstraZeneca/Oxford terá uma etapa de produção no Brasil, na Fund...